Гипертрихоз (волосатость ушной мочки) передается через У-хромосому. А полидактилия (шестипалость) наследуется как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.
Какова вероятность того, что их следующий ребенок будет также без этих аномалий?
Гипертрихоз (волосатость ушной мочки) передается через У-хромосому. Это значит, что этот признак связан с полом. У мужчин (XY) он будет проявляться, если у них есть аллель, отвечающий за гипертрихоз на У-хромосоме. У женщин (XX) этот признак не может проявляться, так как у них нет У-хромосомы.
Полидактилия (шестипалость) - это доминантный аутосомный признак. Это значит, что если у человека есть хотя бы один доминантный аллель (P), он будет проявлять этот признак. Если у человека два рецессивных аллеля (pp), он будет нормальным.
Теперь давайте обозначим аллели:
Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит
Попробуй решить по шагам
Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение
