1. Главная
  2. Библиотека
  3. Медицина
  4. Фенилкетонурия (нарушение кислотного обмена) наследуетс...
Разбор задачи

Фенилкетонурия (нарушение кислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозигота по гену фенилкетонурии, а жена гомозигота по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка.

  • Предмет: Медицина
  • Автор: Кэмп
  • #Педиатрия
  • #Генетика
Фенилкетонурия (нарушение кислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозигота по гену фенилкетонурии, а жена гомозигота по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка.

Условие:

Фенилкетонурия (нарушение кислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозигота по гену фенилкетонурии, а жена гомозигота по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка.

Решение:

1. Дано

  • Признак: Фенилкетонурия (ФКУ).

  • Тип наследования: Рецессивный признак.

  • Обозначим аллель нормального обмена как доминантный (AA), а аллель фенилкетонурии как рецессивный (aa).

  • Нормальный фенотип: AAAA или AaAa.

  • Фенотип с ФКУ (больной): aaaa.

  • Генотип мужа: Гетерозигота по гену ФКУ, то есть AaAa.

  • Генотип жены: Гомозигота по нормальному аллелю, то есть AAAA.

2. Найти

Вероятность рождения больного ребенка (P(aa)P(aa)).

3. Решение

Для определени...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

Какое условие должно быть выполнено, чтобы у пары, где один из родителей является гетерозиготой по рецессивному признаку, а другой — гомозиготой по доминантному аллелю, мог родиться ребёнок с рецессивным заболеванием?

Что нужно знать по теме:

Что нужно знать по теме

Алгоритм решения

Топ 3 ошибок

Что спросит препод

Похожие задачи

Похожие задачи

Не нашел нужную задачу?Воспользуйся поиском

AI помощники