О чём рассказывается в презентации:
Презентация посвящена научным подходам к модификации активных фармацевтических субстанций, на примере миглустата и элтромбопага. Рассматриваются ключевые аспекты, такие как проблемы биодоступности, связанные с гигроскопичностью и низкой растворимостью, а также методы, позволяющие улучшить стабильность и эффективность этих соединений. Исследуются стратегии, включая сокристаллизацию и полиморфный скрининг, что открывает новые горизонты в фармацевтической разработке.
Оглавление
Научное обоснование и разработка методов модификации активных фармацевтических субстанций
Проблематика биофармацевтической классификации требует индивидуальных подходов к модификации АФС
Хелатирование является лимитирующим фактором биодоступности элтромбопага
Гигроскопичность миглустата осложняет процессы масштабирования производства
Методология фармацевтической разработки базируется на интеграции скрининга и моделирования
Поиск термодинамически стабильных полиморфных форм является приоритетной задачей
Инженерный подход к модификации соли элтромбопаг оламина
Аморфизация как эффективный метод преодоления барьеров растворимости
Твердые дисперсии стабилизируют миглустат в полимерных матрицах
Микронизация частиц значительно увеличивает скорость достижения терапевтической концентрации
Ко-кристаллизация как инновационный путь модификации свойств без изменения ковалентной структуры
Стратегии защиты элтромбопага от взаимодействия с поливалентными катионами в ЖКТ
Химическая стабильность миглустата сохраняется при контроле влажности полиморфных форм
Методы скрининга высокого разрешения ускоряют поиск оптимальных форм
Молекулярная динамика является инструментом предиктивного дизайна
Сравнение эффективности различных методов модификации для целевых АФС
Вклад инженерного проектирования кристаллов в современные фармацевтические технологии
Основные выводы и итоги
Спасибо за внимание
