О чём рассказывается в презентации:
Презентация посвящена передовым методам генной терапии in vivo, включая вирусные векторы и системы редактирования генома, такие как CRISPR/Cas9. Основное внимание уделяется принципам прямой доставки генетического материала для коррекции генетических дефектов и достижения терапевтического эффекта без инвазивных процедур. Обсуждаются также инновации в области невирусных систем доставки и перспективы применения генной терапии для лечения наследственных заболеваний.
