Главная
Библиотека
Биология
Рецессивный ген, кодирующий признак гемофилии, сцеплен с Х-хромосомой. Доминантный ген многопалости находится в аутосоме. ...

Рецессивный ген, кодирующий признак гемофилии, сцеплен с Х-хромосомой. Доминантный ген многопалости находится в аутосоме. От брака мужчины (не гемофилик, про многопалость не известно) и женщины с неизвестным фенотипом половина детей мальчиков страдали от

«Рецессивный ген, кодирующий признак гемофилии, сцеплен с Х-хромосомой. Доминантный ген многопалости находится в аутосоме. От брака мужчины (не гемофилик, про многопалость не известно) и женщины с неизвестным фенотипом половина детей мальчиков страдали от»

8 октября 2025
Биология

Условие:

Рецессивный ген, кодирующий признак гемофилии, сцеплен с Х-хромосомой. Доминантный ген многопалости находится в аутосоме. От брака мужчины(не гемофилик, про многопалость не известно) и женщины с неизвестным фенотипом половина детей мальчиков страдали от гемофилии и половина были многопалыми. Определите фенотипы и генотипы родителей. Какова вероятность рождения ребёнка с обоими аномалиями в результате второго брака данной женщины с многопалым мужчиной (гомозигота по гену многопалости)?

Решение:

Для решения задачи начнем с анализа информации о родителях и их генотипах. 1. **Генотипы родителей**: - Мужчина не страдает гемофилией, следовательно, его генотип по этому признаку — X^H Y (где X^H — нормальный аллель, а Y — мужская половая хромосома). - Женщина имеет неизвестный фенотип, но у нее есть дети, страдающие гемофилией. Это значит, что она должна быть носителем рецессивного гена гемофилии. Таким образом, ее генотип — X^h X^H (где X^h — аллель гемофилии). 2. **Дети**: - Половина мальчиков страдает гемофилией, а половина — многопалы. Это говорит о том, что мальчики, унаслед...