Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак: гомозиготы, в конечном счете, в 90-95% случаев – гибнут, а у гетерозигот заболевание протекает в относительно лёгкой форме. 1) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где

Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак: гомозиготы, в конечном счете, в 90-95% случаев – гибнут, а у гетерозигот заболевание протекает в относительно лёгкой форме.

1) Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей здоров, а другой – страдает заболеванием в лёгкой форме? 

2) Какое потомство может родиться в семье, где оба родителя страдают этим заболеванием в лёгкой форме?