База задач по фармации

1. Количество воды очищенной (мл) для разбавления корпуса эмульсии и масса эмульсии по рецепту: (эмульгатор -10% раствор крахмала) 

Возьми:   Эмульсии из масла касторового 120,0 

Висмута нитрата основного        1,0 

Сиропа сахарного                         10 мл 

Смешай. Дай.

Обозначь. Принимать по 1 столовой ложке 2 раза в день.

А.48         134,0

В.48         131,0

С. 60         134,0

D.99         120,2

Е.60         130,0

2. Количество воды очищенной (мл) для разбавления корпуса и массы эмульсии по рецепту: (эмульгатор -10% раствор крахмала) 

  Возьми:  Масла подсолнечного 15,0

Воды очищенной         150,0

Натрия бромида           1,5

Экстракта красавки     0,2

Смешай. Дай.

Обозначь. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день.

А.   65 165,0

B.   73 150,0

C.   139 166,7

D.   75 166,7

Е.   60 168,0

В аптеке, в процессе приемки товара с аптечного склада, при вскрытии упаковки с раствором лекарственного вещества указанной формулы (0,5%-го в ампулах по 5 мл), были обнаружены следы подтеков. При дальнейшем осмотре была найдена упаковка, в которой все 10 ампул были разбиты.

· Каков порядок действий материально-ответственных лиц при обнаружении расхождений в количестве и качестве при приемке товара?

• Как должно быть документально оформлено выявленное расхождение? 

• Каков порядок предъявления претензий.

• Факторы, влияющие на величину товарных запасов.

• Как изменится размер страхового запаса, если:

а) интервал времени между поставками сократиться с 1 мес. до 0,5 мес.;

б) интервал времени между поставками сохраниться (1 мес.), а объем потребления возрастет в 1,2 раза (объем потребления базисного года 550 тыс. руб.)?

Раскройте значения формирования страхового запаса аптеки.

Раскройте тему: Механизм и виды действия лекарственных веществ.

Обосновать цель комбинированных в-лактамных антибиотиков: Ампиокс, Бициллин -5, Сульбацин, Аугментин, Тиенам

Раскройте тему: Выкладка лекарственных препаратов на витринах

Раскройте тему: Антибиотики. Осложнения при лечении антибиотиками. Их профилактика.

Раскройте тему:

"Методы определения подлинности и доброкачественности лекарственного растительного сырья. Техника выполнения микроскопического и микрохимического анализа (примеры наиболее широко применяемых реакций на различные группы веществ)".

Выберите правильные окончания имен существительных пяти склоне¬ний в структуре номенклатурных наименований лекарственных средств:

6.    Tabulettae Acidi acetylsalicylici 0,05:

а) um

б) i

в) q

г) a

7.    Infusum radicis Valerianae:

а) is

б) es

в) em

г) um
          

8.     Decoctum fructuum Juniperi:

а) us

б) ui

в) ibus

г) uum
          

9.      Briketum herbae Hyperici:

а) ae

б) a

в) is

г) as

10.     Guttae Zinci sulfuris et Acidi borici ophthalmicae:

а) ibus

б) ium

в) atis

г) is
        

Возьми:  Раствора пероксида водорода 3% - 200 мл

                   Дай. Обозначь. Для полосканий.

В муниципальное унитарное предприятие «ЦРА №5» из ЛПУ 15 ноября 2010 года поступили требования на готовые лекарственные средства, в том числе на раствор морфина гидрохлорида 1,0 №50. Аптека имеет лицензию на фармацевтическую деятельность с правом работы с наркотическими средствами и психотропными веществами (НС и ПВ), выданную комиссией по лицензированию фармацевтической деятельности субъекта РФ 10 января 2005 года, сроком на 5 лет.

1.   Имеет ли право аптека выполнить заявку ЛПУ в данной ситуации?

2.   Все ли аптеки имеют право работать с НС и ПВ? Как документально оформляется разрешение на право работы аптеки с НС и ПВ? Нормативное обоснование.

3.   Какие лицензионные требования предъявляются при получении лицензии на право работы с НС и ПВ? Какие виды работ включают виды деятельности по обороту НС и ПВ?

4.   Какие требования предъявляются к организации хранения НС и ПВ? В каких помещениях разрешается хранить НС и ПВ в течение какого срока?

5.   Кто из персонала аптеки имеет право работы с такими ЛС? Как оформляется допуск к работе с НС и ПВ? Кто не может быть допущен к работе с ними? Нормативное обоснование.

6.   Перечислите основные направления государственной политики в сфере оборота НС и ПВ и основные законодательные и нормативные документы.

Выписан рецепт на ЛС индивидуального изготовления, содержащее барбитал натрия и спирт этиловый.

-   Как должен быть оформлен данный рецепт?

-   Основные и дополнительные реквизиты?

-   Срок действия и хранения рецепта?

-   Значение надписей «Cito» и «Statim» на рецепте? Нормативный документ.

Каковы действия приемной комиссии аптечного склада, если при приемке товара от поставщика, обнаружено несоответствие в кол-ве и качестве товара?

Осуществить фармацевтическую экспертизу рецепта: Rp: Digoxini 0,00025

Dtd № 50

S. По 1 таблетке 1 раз в день.

-   Провести таксировку и регистрацию рецепта.

-   Указать виды внутриаптечного контроля качества.

-   Требования к упаковке и оформлению

-   Пояснить порядок отпуска ЛС из аптеки.

Раскройте тему: Организация розничной торговли на фармацевтическом рынке

Раскройте тему: Основные положения  «Инструкции по изготовлению жидких лекарственных форм в аптеках».

Раскройте тему: Классификация порошков

Необхадимо перефразировать текст, не меняя смысл.

"Все расчеты производятся до изготовления лекарства и записываются на обратной стороне паспорта. Наименование лекарственных средств и их количества перечисляют в паспорте в соответствии с технологией изготовления немедленно после изготовления. Если лекарственные формы изготавливаются и отпускаются одним и тем же лицом, паспорт заполняется в процессе изготовления лекарственной формы. Хранятся они в аптеке в течение 2 мес."

Перечислите факторы, сохраняющие потребительские свойства и качество медицинских и фармацевтических товаров.

Чем отличается организация хранения товаров на адресном складе? Назовите основные виды организации адресного хранения и дайте им характеристику.

Раскройте тему: Требования к помещениям для хранения наркотических средств. Создание многорубежных систем охранно-пожарной сигнализации.

Trituratio    Promedoli   1:100 – 25,0

Сделайте заключение о качестве, если на титрование минимальной навески израсходовано 0,16 мл раствора щелочи с концентрацией 0,01 моль/л. Рассчитайте титр, если молярная  масса  промедола равна  311,85  г/моль.

Опишите обязательные виды контроля для предложенных лекарственных форм.

Рассчитайте ориентировочный объём титранта, который необходим для титрования минимальной навески анализируемой формы.

Укажите, обязательный или выборочный химический контроль для предложенных лекарственных форм в соответствии с требованиями приказа 751 МЗ РФ.

Rp: Sol. Pilocarpini   hydrochloridi 2% 10ml

       Sterilisetur!

       S. глазные капли.

Сделайте заключение о качестве, если на титрование минимальной навески израсходовано 1,65 мл раствора щелочи с концентрацией 0,05моль/л. Рассчитайте титр, если молярная масса пилокарпина гидрохлорида равна 244,72 г/моль.

Опишите обязательные виды контроля для предложенных лекарственных форм.

Рассчитайте ориентировочный объём титранта, который необходим для титрования минимальной навески анализируемой формы.

Укажите, обязательный или выборочный химический контроль для предложенных лекарственных форм в соответствии с требованиями приказа 751 МЗ РФ.

Rp:  Sol.  Atropini   sulfatis   1%   10ml

       Sterilisetur!

S. глазные капли

Сделайте заключение о качестве, если на титрование минимальной навески израсходовано 0,6 мл раствора щелочи с концентрацией 0,05моль/л. Рассчитайте титр, если молярная масса атропина сульфата равна 694,8г/моль.

Опишите обязательные виды контроля для предложенных лекарственных форм.

Рассчитайте ориентировочный объём титранта, который необходим для титрования минимальной навески анализируемой формы.

Укажите, обязательный или выборочный химический контроль для предложенных лекарственных форм в соответствии с требованиями приказа 751 МЗ РФ.

Rp: Sol. Papaverini   hydrochloride   2% 50 ml

       Sterilisetur!

 S.  для подкожных инъекций

Сделайте заключение о качестве, если на титрование минимальной навески израсходовано   0,54 мл титранта.  Т = 0,03759 г/мл.  Укажите титрант.

Опишите обязательные виды контроля для предложенных лекарственных форм.

Рассчитайте ориентировочный объём титранта, который необходим для титрования минимальной навески анализируемой формы.

Укажите, обязательный или выборочный химический контроль для предложенных лекарственных форм в соответствии с требованиями приказа 751 МЗ РФ.