1. Главная
  2. Библиотека
  3. Медицина
  4. У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфат...
Разбор задачи

У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента замедляется развитие костей из-за недостатка фосфатов в крови) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у

  • Предмет: Медицина
  • Автор: Кэмп
  • #Педиатрия
  • #Генетика
У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента замедляется развитие костей из-за недостатка фосфатов в крови) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у

Условие:

У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента замедляется развитие костей из-за недостатка фосфатов в крови) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом.

Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был синдром Дента, а у отца мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с синдромом Дента.

Решение:

  1. Исходные данные. У двух заболеваний – мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента) – аллели расположены на X‑хромосоме (то есть наследуются с полом) и передаются сцеплено; при этом оба заболевания проявляются у мальчиков (при наличии единственного мутантного X) и у девочек – только в случае гомозиготности (или при значительном дисбалансе активных хромосом). Поэтому носительницы, имеющие один мутантный и один нормальный аллель, остаются незаболевшими.

  2. Родители первой генерации (родители женщины, которая стала матерью в первом браке). Дано, что у отца бы...

Внутри — полный разбор, аргументация, алгоритм решения, частые ошибки и как отвечать на каверзные вопросы препода, если спросит

Попробуй решить по шагам

Попробуй один шаг и продолжи в режиме обучения или посмотри готовое решение

Какое утверждение верно относительно наследования заболеваний, если аллели мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом, при условии, что женщина является носителем обеих мутаций, но на разных X-хромосомах?

Что нужно знать по теме:

Что нужно знать по теме

Алгоритм решения

Топ 3 ошибок

Что спросит препод

Похожие задачи

Похожие задачи

Не нашел нужную задачу?Воспользуйся поиском

AI помощники