О чём рассказывается в презентации:
Презентация посвящена интерстициальным заболеваниям легких с фиброзом и их коморбидностям, включая ключевые аспекты диагностики и лечения. Рассматриваются механизмы развития легочного фиброза, его связь с идиопатическими формами и системными заболеваниями, а также важность мультидисциплинарного подхода в управлении пациентами. Понимание этих факторов критически важно для повышения качества жизни и улучшения прогноза.
Оглавление
Интерстициальные заболевания легких с фиброзом и коморбидности
Интерстициальные заболевания легких охватывают группу болезней с воспалением и фиброзом интерстиция
Идиопатический легочный фиброз поражает пациентов старше 50 лет с медианной выживаемостью 3-5 лет
Прогрессирующий фиброзирующий ИЗЛ развивается в 18-32% случаев ИЗЛ за 60-80 месяцев
Фиброз выявлен у 38,5% пациентов с ИЗЛ в реестре Иркутска (n=270)
ИЛФ и ИЗЛ при системном склерозе демонстрируют 100% фиброзирующую прогрессию
Коморбидные системные заболевания соединительной ткани повышают риск PF-ILD
Этиология PF-ILD включает идиопатические, экологические и аутоиммунные факторы
Диагноз PF-ILD подтверждается при ≥2 из 3 критериев прогрессии за год
Прогрессия PF-ILD стирает нозологические различия, имитируя ИЛФ
Коморбидности в PF-ILD включают СКТД, саркоидоз и неуточненные ИЗЛ
Отсутствует унифицированный мониторинг прогрессии ИЗЛ с фиброзом
Антифибротическая терапия обязательна при PF-ILD для замедления прогрессии
Ведение пациентов требует мультидисциплинарного подхода с учетом коморбидностей
Раннее выявление PF-ILD снижает смертность за счет антифибротиков
Перспективы: унифицированный мониторинг и персонализированная терапия PF-ILD
Ключевые выводы
Благодарю за внимание!
