О чём рассказывается в презентации:
Презентация посвящена механизмам образования пороков развития сосудов у человека, исследуя молекулярные основы и клиническую значимость этих аномалий. Особое внимание уделяется критическому периоду эмбриогенеза, когда формируются первичные сосудистые структуры, и роли генетических мутаций, нарушающих сосудообразование. Понимание этих процессов важно для диагностики и профилактики сосудистых аномалий.
Оглавление
Механизмы образования пороков развития сосудов у человека
Пороки развития сосудов возникают на 4-8 неделе эмбриогенеза
Васкулогенез определяет de novo образование сосудов в эмбриогенезе
Ангиогенез отличается от васкулогенеза sprouting-механизмом
Генетические мутации нарушают сигнальные пути сосудообразования
Эмбриологические факторы вызывают несвоевременную апоптоз эндотелия
Тератогены провоцируют сосудистые аномалии на ранних стадиях
Частота пороков сосудов варьирует от 1:50000 до 1:5000000
Капиллярные мальформации проявляются порт-вайн пятнами с рождения
Венозные мальформации вызывают отек и тромбозы из-за низкого потока
Артериовенозные мальформации образуют прямые шунты артерия-вена
Фибромускулярная дисплазия сужает просвет артерий гиперплазией
Мальформации ассоциированы с синдромами Sturge-Weber и Turner
Мальформации отличаются от гемангиом пропорциональным ростом
Классификации Hamburg и ISSVA стандартизируют диагностику
Профилактика требует скрининга тератогенов и генетического консультирования
Ключевые механизмы пороков сосудов
Благодарю за внимание!
