О чём рассказывается в презентации:
Презентация посвящена организации товаропотоков на фармацевтическом производстве с акцентом на принципы GMP. Рассматриваются ключевые аспекты, такие как зонирование помещений для предотвращения контаминации и применение концепции 5P для управления процессами. Также обсуждаются важные элементы, включая документированную прослеживаемость и риск-ориентированный подход, которые обеспечивают высокое качество и безопасность продукции.
Оглавление
Организация движения товаропотоков на фармацевтическом производстве
Система GMP как фундамент управления фармацевтическими товаропотоками
Пять столпов (5P) организации фармацевтического производства
Физическое разделение потоков как метод предотвращения контаминации
Зонирование чистоты как инструмент контроля рисков
Статус-контроль материалов: от карантина до выпуска
Принципы FIFO и FEFO в управлении складскими остатками
Документированная прослеживаемость как требование безопасности
Роль валидации в обеспечении качества производственной среды
Риск-ориентированный подход к логистическим операциям
Цифровая целостность данных в товародвижении
Гармонизация стандартов в рамках ЕАЭС
Заключение: эволюция GMP в сторону проактивного управления
Ключевые выводы
Спасибо за внимание
