О чём рассказывается в презентации:
Презентация посвящена важным изменениям в регламенте организации фармацевтических инспекций и лицензирования, которые вступят в силу в 2026 году. Основное внимание уделяется переходу к превентивной модели контроля и оптимизации лицензионных процедур, что позволит сократить время на получение лицензий. Также рассматриваются сложности, с которыми сталкивается фармацевтический бизнес в условиях ужесточения требований к соблюдению стандартов GMP ЕАЭС.
