О чём рассказывается в презентации:
Презентация посвящена сравнению процедур регистрации лекарственных средств в ЕАЭС и России, акцентируя внимание на изменениях в регуляторной среде и адаптации досье к новым требованиям. Рассматриваются проблемы, связанные с утратой статуса национальных регистрационных удостоверений и необходимость приведения документации в соответствие с нормами Союза. Также обсуждаются сложности, возникающие из-за правовых коллизий и избыточных требований к клиническим исследованиям, что влияет на конкурентоспособность препаратов на рынке.
