О чём рассказывается в презентации:
Презентация посвящена актуальным изменениям в работе с Государственным реестром лекарственных средств (ГРЛС) и их влиянию на фармацевтический рынок. Обсуждаются ключевые аспекты, такие как обновление нормативной базы, усиление требований к идентификации держателей регистрационных удостоверений и оптимизация классификации препаратов. Эти изменения направлены на повышение прозрачности и эффективности взаимодействия между участниками рынка и регулятором.
Оглавление
Схема работы с Государственным реестром лекарственных средств
ГРЛС как фундамент государственного контроля лекарственного обеспечения
Регуляторная трансформация ГРЛС в 2025-2026 годах
Усиление требований к идентификации держателей регистрационных удостоверений
Оптимизация классификации лекарственных препаратов в реестре
Изменение состава сведений: исключение нерелевантных параметров
Стабилизация обращения через смягчение критериев исключения
Механизмы цифрового взаимодействия держателей РУ с Минздравом
Структура данных по фармацевтическим субстанциям
Практическая ценность использования ГРЛС для контрагентов
Документальный аудит на основе данных регистра
Значение реестра в цепочке поставок и логистике
Результаты цифровизации и регуляторной политики ГРЛС
Выводы: ГРЛС как активный инструмент управления рынком
Выводы
Спасибо за внимание!
