О чём рассказывается в презентации:
Презентация посвящена синдрому Протея — редкому генетическому заболеванию, характеризующемуся аномальным ростом тканей, вызванным мутациями гена AKT1. Рассматриваются такие аспекты, как механизмы мозаицизма, прогрессирующий характер симптоматики и важность междисциплинарного подхода в диагностике и лечении. Понимание этих факторов открывает новые горизонты в исследовании и лечении данного состояния.
