О чём рассказывается в презентации:
Презентация посвящена оптимизации вывода лекарственных препаратов на рынки РФ и ЕАЭС, акцентируя внимание на успешной гармонизации регистрационных досье и создании единой регуляторной базы. Обсуждаются достижения в обеспечении стабильности поставок и внедрении ускоренных методов экспертизы, что позволяет значительно сократить сроки вывода новых препаратов на рынок. Эти изменения способствуют улучшению доступа пациентов к жизненно важным лекарствам при соблюдении высоких стандартов безопасности.
Оглавление
Оптимизация вывода лекарственных препаратов на рынки РФ и ЕАЭС
Переход к единой системе ЕАЭС завершен: регуляторная база 2026 года
83% регистрационных досье успешно прошли процедуру гармонизации
Три сценария регуляторного статуса препаратов после переходного периода
Отечественный производитель удерживает 79% рынка регистрационных удостоверений
Оптимизация логистики: от классических поставок к сквозному контролю ЕАЭС
Ускоренные методы экспертизы как стандарт вывода инноваций на рынок
Научная оценка досье повышает качество доказательной базы
Управление рисками дефектуры: фокус на критически важных позициях
Стабилизация регистрационной активности после пика 2025 года
Трансформация регуляторики — фундамент для развития фармацевтического рынка
Итоги перехода к единой системе ЕАЭС
Спасибо за внимание
