О чём рассказывается в презентации:
Презентация посвящена приемочному контролю в фармацевтических организациях, который является важным этапом обеспечения безопасности лекарственных средств. Рассматриваются стандарты и алгоритмы, регламентирующие процесс проверки качества, а также роль нормативно-правовой базы, включая Федеральный закон № 61-ФЗ. Кроме того, акцентируется внимание на значении цифровой прослеживаемости и автоматизации для минимизации рисков при приемке препаратов.
Оглавление
Тема 2.2 Приемочный контроль в фармацевтической организации
Приемочный контроль как фундамент фармацевтической безопасности
Нормативно-правовая база организации приемки товара
Оборудование зоны приемки: требования к инфраструктуре
Алгоритм поэтапного приемочного контроля
Критерии проверки документации и сертификатов качества
Органолептический контроль: выявление дефектов упаковки
Цифровая прослеживаемость: использование ИС МДЛП
Особенности работы с термолабильными препаратами
Факторы риска на этапе приемки продукции
Системный подход как основа профилактики нарушений
Автоматизация как стандарт фармацевтической работы
Правовые последствия некачественного контроля
Заключение: итоги приемочного контроля
Итоги приемочного контроля
Спасибо за внимание
