Для решения задачи о составлении родословной семьи с случаями атаксии Фри-дрейха, следуем пошагово:
Шаг 1: Определен...
1. - рецессивно наследуемое заболевание. Это значит, что для проявления болезни необходимо, чтобы у человека были две рецессивные аллели (aa). Если у человека есть хотя бы одна доминантная аллель (A), он будет здоров (AA или Aa).
2. - обозначим их как A/A (гомозиготы) или A/a (гетерозиготы). Поскольку у них есть больной ребенок, это подтверждает, что оба родителя являются гетерозиготами (A/a).
- (A/a) и (A/a) имеют больного ребенка (a/a).
- и - родные сибсы, оба здоровы, следовательно, они могут быть A/A или A/a. Поскольку у них есть гетерозиготные дети, они должны быть A/a.
- и - все здоровы, следовательно, они могут быть A/A или A/a, но не могут быть a/a.
- супругов - здоров, значит, он тоже A/A или A/a.
-
- здорова, значит, A/A или A/a.
-
- страдал атаксией, значит, он a/a.
-
Муж (A/a) и жена (A/a) - гетерозиготы.
-
Мать мужа (A/a) и отец жены (A/a) - гетерозиготы.
-
Брат мужа и сестры жены могут быть как A/A, так и A/a, но их статус не определен.
-
Общий дядя и бабка могут быть A/A или A/a, но их статус также не определен.
-
Дед (a/a) - гомозигота по рецессивному гену.
-
Поскольку у здоровых родителей (A/a) родился больной ребенок (a/a), это подтверждает рецессивный характер наследования.
-
Все здоровые родственники могут быть либо гомозиготами (A/A), либо гетерозиготами (A/a), но наличие больного ребенка у гетерозиготных родителей указывает на то, что рецессивный ген действительно присутствует в семье.
Родословная подтверждает рецессивный характер наследования болезни, так как наличие больного ребенка у здоровых родителей возможно только в случае, если оба родителя являются гетерозиготами.