1. у человека болезнь Брутона, сопровождающаяся врожденным иммунодефицитом, наследуется как сцепленная с полом, а избыточное оволосение средней фаланги пальцев (b) - по голандрическому типу. В браке здоровой женщины и мужчины с повышенным оволосением

8 октября 2025
Биология

Условие:

1. у человека болезнь Брутона, сопровождающаяся врожденным иммунодефицитом, наследуется как сцепленная с полом, а избыточное оволосение средней фаланги пальцев (b) - по голандрическому типу. В браке здоровой женщины и мужчины с повышенным оволосением фаланг родился сын с болезнью Брутона и оволосевшими фалангами. Он женился на здоровой женщине, отец которой имел врожденный иммунодефит того же типа, что в первой семье. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы, пол потомства. Какова вероятность рождения во втором браке ребенка, имеющего обе наследственные аномалии среди всего потомства? Среди девочек? Среди мальчиков?

Решение:

Для решения данной задачи мы будем использовать генетические схемы и обозначения для различных генов и их аллелей.

Шаг 1: Определение генов и аллелей

1. Болезнь Брутона (иммунодефицит) - сцеплена с полом, обозначим ген, отвечающий за эту болезнь, как X^b (аллель, отвечающий за болезнь) и X^B (нормальный аллель). Женский пол имеет два X-хромосомы (XX), а мужской - одну (XY).
2. Избыточное оволосение - наследуется по голандрическому типу, обозначим ген, отвечающий за это состояние, как A (аллель, отвечающий за оволосение) и a (нормальный аллель).

Шаг 2: Генотипы родителей

1. Первый брак:
- Здоровая женщина: X^B X^B (нормальная, не носитель болезни Брутона)
- Мужчина с оволосением: X^b Y A Y (носитель болезни Брутона и оволосения)

2. Сын:
- Генотип: X^b Y A (имеет болезнь Брутона и оволосение)

Шаг 3: Второй брак

Сын с болезнью Брутона женится на здоровой женщине, у которой отец имел врожденный иммунодефицит того же типа. Это значит, что она может быть носителем болезни Брутона.

- Здоровая женщина (дочь носителя): X^B X^b (может быть носителем болезни Брутона)
- Сын с болезнью Брутона: X^b Y A

Шаг 4: Определение генотипов и фенотипов потомства

Теперь мы можем составить таблицу для потомства:

Родители	Генотипы потомства	Пол	Фенотипы
X^b Y A (сын)	X^b X^... (девочка)	XX	Носитель болезни Брутона, нормальная
	X X (девочка)	XX	Болезнь Брутона
	X Y A (мальчик)	XY	Болезнь Брутона и оволосение

Теперь определим вероятность рождения ребенка с обеими наследственными аномалиями (болезнь Брутона и оволосение): 1. : 4 варианта (2 девочки и 2 мальчика) 2. : - 1 вариант (X Y A) из 2 возможных (X Y A и X Y) = 50% 3. : - 1 вариант (X X) из 2 возможных (X X и X X) = 50% 4. : - 1 вариант (X Y A) из 6 возможных = 1/6 ≈ 16.67% - Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями среди всего потомства: - Вероятность среди девочек: - Вероятность среди мальчиков: Таким образом, мы пришли к окончательным выводам о генотипах, фенотипах и вероятностях для потомства.