Аниридия – аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся отсутствием радужной оболочки. 1. Какова вероятность появления больных детей в семье здоровых родителей, если у жены родители и все родственники здоровы, а у мужа мать страдала указанным

Чтобы решить задачи, связанные с аниридией, нужно понимать, что это аутосомно-доминантное заболевание. Это значит, что для проявления заболевания достаточно одной копии мутантного гена. 1) В первом случае у жены все родственники здоровы, значит, она имеет генотип нн (где н - нормальный аллель). У мужа мать страдала аниридией, следовательно, он может быть либо нн (здоров) либо нАn (носитель мутантного аллеля). Поскольку у него один родитель с аниридией, он с вероятностью 50% является носителем мутантного аллеля нА. Теперь рассмотрим возможные генотипы детей: - Если муж нн, то все дети будут ...