Аниридия – аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся отсутствием радужной оболочки. 1. Какова вероятность появления больных детей в семье здоровых родителей, если у жены родители и все родственники здоровы, а у мужа мать страдала указанным

7 ноября 2025
Биология

#Генетика
#Биометрия

Условие:

Аниридия – аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся отсутствием радужной оболочки. 1) Какова вероятность появления больных детей в семье здоровых родителей, если у жены родители и все родственники здоровы, а у мужа мать страдала указанным заболеванием? 2) Какова вероятность появления больных детей в семье здоровых родителей, если и у мужа, и у жены один из родителей страдал аниридией? 3) В семье здоровых родителей родился ребенок с аниридией. Какова вероятность рождения второго ребенка здоровым?

Решение:

Чтобы решить задачи, связанные с аниридией, нужно понимать, что это аутосомно-доминантное заболевание. Это значит, что для проявления заболевания достаточно одной копии мутантного гена.

В первом случае у жены все родственники здоровы, значит, она имеет генотип нн (где н - нормальный аллель). У мужа мать страдала аниридией, следовательно, он может быть либо нн (здоров) либо нАn (носитель мутантного аллеля). Поскольку у него один родитель с аниридией, он с вероятностью 50% является носителем мутантного аллеля нА.

Теперь рассмотрим возможные генотипы детей:

Если муж нн, то все дети будут ...

Не нашел нужную задачу?Воспользуйся поиском

AI помощники

Выбери предмет

EVIEWS

SPSS

Естествознание

Ценообразование и оценка бизнеса

Черчение