1. Главная
  2. Библиотека
  3. Биология
  4. Болезнь Норри, приводящая к детской слепоте, наследуетс...
Решение задачи на тему

Болезнь Норри, приводящая к детской слепоте, наследуется по X-сцепленному рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребенок - мальчик со второй группой крови и признаками этого заболевания. Определите вероятность рождения

  • Биология
  • #Генетика
  • #Методы биологических исследований
Болезнь Норри, приводящая к детской слепоте, наследуется по X-сцепленному рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребенок - мальчик со второй группой крови и признаками этого заболевания. Определите вероятность рождения

Условие:

Болезнь Норри, приводящая к детской слепоте, наследуется по X-сцепленному рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребенок - мальчик со второй группой крови и признаками этого заболевания. Определите вероятность рождения здоровой девочки с третьей группой крови в этой семье, если отец имеет первую, а мать - четвертую группу.

Решение:

Для решения задачи, давайте разберем информацию по шагам.

Шаг 1: Генетическая информация


1. Болезнь Норри - это рецессивное заболевание, связанное с X-хромосомой. Это означает, что для проявления заболевания у мальчиков (XY) достаточно одной мутантной X-хромосомы, а у девочек (XX) необходимо наличие двух мутантных X-хромосом.
2. Отец - больной, значит у него генотип XnY (где Xn - мутантная X-хромосома, Y - нормальная Y-хромосома).
3. Мать - фенотипически здорова, но может быть носителем. Поскольку у нее группа крови IV (AB), она может иметь генотип IAIB (где IA - аллель A, IB - аллель B). Мы не знаем, является ли она носителем рецессивного гена, поэтому предположим, что у нее нормальный генотип XX или XnX.

Шаг 2: Определение геноти...

  • Отец: XY
  • Мать: XX или XX
  1. :
  • Если мать носитель (XX), то вероятность рождения мальчика с болезнью (XY) составляет 50%.
  • Если мать не носитель (XX), то вероятность рождения мальчика с болезнью равна 0%.
  1. :
  • Отец имеет группу I (O), значит его генотип OO.
  • Мать имеет группу IV (AB), значит ее генотип IAIB.

Теперь мы хотим узнать вероятность рождения здоровой девочки с третьей группой крови (группа III - A).

  1. :
  • Если мать носитель (XX), то девочка может быть:
  • XX (больная) - 50%
  • XX (здоровая) - 50%
  • Если мать не носитель (XX), то девочка будет XX (здоровая) - 100%.
  1. :
  • Если девочка XX, то она получает одну аллель от отца (O) и одну от матери (A или B).

  • Если мать носитель (XX), то девочка может получить A (IA) или O (O) от матери, но так как отец имеет только O, то девочка с группой III (A) не может родиться.

  • Если мать носитель (XX):

  • Вероятность рождения здоровой девочки с группой III = 0% (так как она не может получить A от отца).

  • Если мать не носитель (XX):

  • Вероятность рождения здоровой девочки с группой III = 100% (так как она может получить A от матери и O от отца).

Общая вероятность рождения здоровой девочки с третьей группой крови зависит от того, является ли мать носителем. Если предположить, что вероятность носительства у матери составляет 50%, то:

  • Вероятность (мать носитель) 0 = 0%
  • Вероятность (мать не носитель) 1 = 50%

Таким образом, вероятность рождения здоровой девочки с третьей группой крови в этой семье составляет .

Не нашел нужную задачу?

Воспользуйся поиском

Выбери предмет