Условие:
1. Дальтонизм - заболевание, сцепленное с полом и наследуется по рецессивному гену.
Проявление этого признака характерно для мужчин, хотя ген дальтонизма сцеплен с Х - хромосомой. Дочь дальтоника вышла замуж за сына дальтоника. Оба различают цвета нормально.
А) Укажите генотипы родителей и F1.
Б) Определите, каким будет зрение у первого поколения.
Решение:
Чтобы решить эту задачу, давайте разберем информацию по шагам.
Шаг 1: Определение генотипов родителей
1. Дальт... - это рецессивное заболевание, сцепленное с полом, которое связано с Х-хромосомой. Это означает, что: - Мужчины имеют один Х-хромосому и одну Y-хромосому (XY). - Женщины имеют две Х-хромосомы (XX). 2. : - Дальтоник (мужчина) будет иметь генотип , где X - это Х-хромосома с геном дальтонизма. - Нормальный зрение (женщина) будет иметь генотип , где X - нормальная Х-хромосома. 3. (женщина) имеет нормальное зрение, значит, она должна быть гетерозиготной, т.е. её генотип . 4. также имеет нормальное зрение, значит, его генотип будет . - : (гетерозиготная) - : (нормальное зрение) Теперь мы можем определить возможные генотипы их детей (первого поколения, F1): 1. Возможные комбинации: - От матери (X или X) и от отца (X или Y): - XX (девочка, носительница дальтонизма, но с нормальным зрением) - XX (девочка с нормальным зрением) - XY (мальчик с дальтонизмом) - XY (мальчик с нормальным зрением) Теперь определим, каким будет зрение у первого поколения (F1): - : - XX - носительницы, но с нормальным зрением. - XX - с нормальным зрением. - : - XY - дальтоники. - XY - с нормальным зрением. А) Генотипы родителей: - Мать: - Отец: Генотипы F1: - Девочки: (нормальное зрение, носительницы) и (нормальное зрение) - Мальчики: (дальтоники) и (нормальное зрение) Б) Зрение у первого поколения: - Девочки: нормальное зрение (одна из них носительница). - Мальчики: 50% с нормальным зрением, 50% дальтоники.