Чтобы решить эту задачу, давайте разберем информацию по шагам.
Шаг 1: Определение генотипов родителей
1.
Дальт... - это рецессивное заболевание, сцепленное с полом, которое связано с Х-хромосомой. Это означает, что:
- Мужчины имеют один Х-хромосому и одну Y-хромосому (XY).
- Женщины имеют две Х-хромосомы (XX).
- :
- Дальтоник (мужчина) будет иметь генотип , где X - это Х-хромосома с геном дальтонизма.
- Нормальный зрение (женщина) будет иметь генотип , где X - нормальная Х-хромосома.
- (женщина) имеет нормальное зрение, значит, она должна быть гетерозиготной, т.е. её генотип .
- также имеет нормальное зрение, значит, его генотип будет .
- : (гетерозиготная)
- : (нормальное зрение)
Теперь мы можем определить возможные генотипы их детей (первого поколения, F1):
- Возможные комбинации:
- От матери (X или X) и от отца (X или Y):
- XX (девочка, носительница дальтонизма, но с нормальным зрением)
- XX (девочка с нормальным зрением)
- XY (мальчик с дальтонизмом)
- XY (мальчик с нормальным зрением)
Теперь определим, каким будет зрение у первого поколения (F1):
-
:
-
XX - носительницы, но с нормальным зрением.
-
XX - с нормальным зрением.
-
:
-
XY - дальтоники.
-
XY - с нормальным зрением.
А) Генотипы родителей:
Генотипы F1:
- Девочки: (нормальное зрение, носительницы) и (нормальное зрение)
- Мальчики: (дальтоники) и (нормальное зрение)
Б) Зрение у первого поколения:
- Девочки: нормальное зрение (одна из них носительница).
- Мальчики: 50% с нормальным зрением, 50% дальтоники.