Девушка-носительница гена гемофилии, вышла замуж за мужчину-гемофилика. Определите фенотипы и генотипы поколения

Гемофилия — это наследственное заболевание, которое передается по рецессивному типу, связанному с полом. Ген гемофилии находится на X-хромосоме. У женщин есть две X-хромосомы (XX), а у мужчин одна X- и одна Y-хромосома (XY).

1. Определим генотипы родителей:

• Девушка-носительница гена гемофилии имеет один нормальный X-хромосому и один X-хромосому с геном гемофилии. Ее генотип будет: XH Xh (где XH — нормальный ген, Xh — ген гемофилии).
• Мужчина-гемофили...

  	X (от матери)	X (от матери)
  X (от отца)	X X (носительница)	X X (гемофилик)

• X X — девочка-носительница (не болеет гемофилией).
• X X — мальчик-гемофилик (болеет гемофилией).
• X Y — нормальный мальчик (не болеет гемофилией).
• X Y — мальчик-гемофилик (болеет гемофилией).

• Девочка-носительница: (не болеет гемофилией).
• Мальчик-гемофилик: (болеет гемофилией).
• Нормальный мальчик: (не болеет гемофилией).
• Мальчик-гемофилик: (болеет гемофилией).

Таким образом, у потомства могут быть следующие генотипы и фенотипы:

• 50% девочек-носительниц (не болеют гемофилией).
• 25% нормальных мальчиков (не болеют гемофилией).
• 25% мальчиков-гемофиликов (болеют гемофилией).