Главная
Библиотека
Биология
Фенилкетонурия — моногенное заболевание, наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости заболевания в...

Фенилкетонурия — моногенное заболевание, наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости заболевания в равновесной популяции человека составляет 1:10 000. Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в

«Фенилкетонурия — моногенное заболевание, наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости заболевания в равновесной популяции человека составляет 1:10 000. Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в»

6 ноября 2025
Биология

Условие:

Фенилкетонурия
-моногенное
заболевание,
возникающее
В
результате
нарушения
аминокислотного обмена, наследующееся
ПО
аутосомно-рецессивному
типу.
Частота
встречаемости заболевания в равновесной
популяции человека составляет
1:10
00О.
Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в данной
популяции.
Поясните ход решения.
Какой
эволюционный фактор может приводить к снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции? При расчетах округляйте значения до четырех знаков после запятой.

Решение:

Найдем частоты аллелей и генотипов в популяции шаг за шагом. 1. Заболевание фенилкетонурией – рецессивное, то есть для его проявления необходимо наличие двух мутантных аллелей. По условию частота больных (рецессивных гомозигот, обозначим их как aa) равна 1:10000, то есть q² = 0.0001. 2. Определим частоту мутантного аллеля (q). Для этого извлекаем квадратный корень из q²: q = √0.0001 = 0.01. 3. Так как сумма частот двух аллелей равна единице, частота нормального аллеля (p) будет: p = 1 – q = 1 – 0.01 = 0.99. 4. Частоты генотипов по схеме Харди–Вайнберга: ...