1. Главная
  2. Библиотека
  3. Биология
  4. Фенилкетонурия — моногенное заболевание, наследующееся...
Решение задачи на тему

Фенилкетонурия — моногенное заболевание, наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости заболевания в равновесной популяции человека составляет 1:10 000. Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в

  • Биология
  • #Эволюционное учение
  • #Генетика
Фенилкетонурия — моногенное заболевание, наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости заболевания в равновесной популяции человека составляет 1:10 000.

Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в

Условие:

Фенилкетонурия
-моногенное
заболевание,
возникающее
В
результате
нарушения
аминокислотного обмена, наследующееся
ПО
аутосомно-рецессивному
типу.
Частота
встречаемости заболевания в равновесной
популяции человека составляет
1:10
00О.
Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в данной
популяции.
Поясните ход решения.
Какой
эволюционный фактор может приводить к снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции? При расчетах округляйте значения до четырех знаков после запятой.

Решение:

Найдем частоты аллелей и генотипов в популяции шаг за шагом.

  1. Заболевание фенилкетонурией – рецессивное, то есть для его проявления необходимо наличие двух мутантных аллелей. По условию частота больных (рецессивных гомозигот, обозначим их как aa) равна 1:10000, то есть q² = 0.0001.

  2. Определим частоту мутантного аллеля (q). Для этого извлекаем квадратный корень из q²: q = √0.0001 = 0.01.

  3. Так как сумма частот двух аллелей равна единице, частота нормального аллеля (p) будет: p = 1 – q = 1 – 0.01 = 0.99.

  4. Частоты генотипов по схеме Харди–Вайнберга: ...

Выбери предмет