Фенилкетонурия наследуется как рецессиный признак. В семье нормальных родителей родилась двойья - девочка с признаками фенилкетонурии и нормальный мальчик. Определите генотип родителей и вероятность рождения нормального ребенка.

Фенилкетонурия (ФКУ) является рецессивным наследственным заболеванием, которое вызывается мутацией в гене, отвечающем за метаболизм фенилаланина. Генотипы для этого заболевания можно обозначить следующим образом:

• Нормальный аллель: А (доминирующий)
• Аллель, вызывающий фенилкетонурию: а (рецессивный)

...

	A	a
A	AA	Aa

3. Результаты:

• AA (нормальный) - 1
• Aa (нормальный носитель) - 2
• aa (с фенилкетонурией) - 1

Таким образом, из 4 возможных генотипов детей:

• 1 ребенок с генотипом AA
• 2 ребенка с генотипом Aa
• 1 ребенок с генотипом aa

Теперь мы можем определить вероятность рождения нормального ребенка (AA или Aa):

• Всего нормальных детей: 1 (AA) + 2 (Aa) = 3
• Всего возможных детей: 4

Вероятность рождения нормального ребенка:

$$P(нормальный) = \frac{3}{4} = 0.75$$

Таким образом, вероятность рождения нормального ребенка составляет 75%.

Ответ: Генотипы родителей - Aa, вероятность рождения нормального ребенка - 75%.