Условие:
Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяю предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Определить какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?
Решение:
Для решения задачи о вероятности рождения больных детей в семье с учетом наследования галактоземии, следуем следующим шагам: 1. Определим генотипы родителей: - Один из супругов гомозиготен по гену галактоземии. Это означает, что его генотип будет aa (где a — аллель, отвечающий за галактоземию). - Второй супруг гетерозиготен по галактоземии, его ге...
4. : - Из квадрата Пуннета видно, что: - 50% (2 из 4) детей будут иметь генотип (гетерозиготы, здоровые). - 50% (2 из 4) детей будут иметь генотип (гомозиготы, больные). 5. : - Вероятность рождения больных детей (с генотипом ) составляет 50%. Таким образом, вероятность рождения больных детей в данной семье составляет .