Условие:
Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуются через Х- хромосому и находятся на расстоянии 25 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а муж нормален в отношении обоих признаков.
Решение:
Найдём вероятность рождения ребёнка с обоими рецессивными отклонениями (цветовая и ночная слепота), учитывая, что оба гена находятся на Х-хромосоме и расположены на расстоянии 25 морганид, а значит между ними вероятность кроссинговера равна 25%. 1. Исходные данные. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты – оба рецессивны, и эффект проявляется у носителей мужского пола (у женщин для проявления необходимо мутантное состояние на обеих Х-хромосомах). В семье: жена имеет нормальное зрение, но её мать страдала ночной слепотой, а муж проявляет нормальный фенотип по обоим признакам. 2. Определение...