1. Главная
  2. Библиотека
  3. Биология
  4. Ген синдрома Леша-Найана (нарушение пуринового обмена) и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому, находятся на...
  • 👋 Решение задач

  • 📚 Биология

решение задачи на тему:

Ген синдрома Леша-Найана (нарушение пуринового обмена) и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими

Дата добавления: 16.10.2023

Условие задачи

Ген синдрома Леша-Найана (нарушение пуринового обмена) и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но отец ее страдал ночной слепотой и синдромом Леша-Найана, муж же нормален в отношении обоих признаков.

Ответ

ХD - ген нормального цветового зрения;
Хd - ген цветовой слепоты;
ХН - ген нормального ночного зрения;
Хh - ген ночной слепоты.

Генотип гетерозиготной женщины будет иметь вид - HXD||hXd, а мужчины с двумя формами слепоты - hXd||hXd.

Расстояние между генами 40 м показывает, что кроме некроссоверных гамет есть кроссоверные гаметы, причем последних будет 40%. Гаметы некроссоверные: HXD| и hXd|; их соотношение [(100% - 40%): 2 = 30%] по 30%.

Кроссоверные гаметы: *HXd| и *hXD|, их соотношение [40 : 2 = 20%] по 20%.Значит, женщина будут иметь следующий набор гамет: HXD| - 30%; hXd| - 30%; *HXd| и *hXD| по...

Потяни

Сводка по ответу

  • Загружено студентом
  • Проверено экспертом
  • Использовано для обучения AI
  • Доступно по подписке Кампус+

Купи подписку Кампус+ и изучай ответы

Кампус Библиотека

  • Материалы со всех ВУЗов страны

  • 1 000 000+ полезных материалов

  • Это примеры на которых можно разобраться

  • Учись на отлично с библиотекой