1. Главная
  2. Библиотека
  3. Биология
  4. Гипофосфатемия наследуется как рецессивный признак. Как...
Решение задачи на тему

Гипофосфатемия наследуется как рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из родителей гетерозиготные, а другой-гомозиготен по данному признаку

  • Биология
  • #Генетика
  • #Методы биологических исследований
Гипофосфатемия наследуется как рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из родителей гетерозиготные, а другой-гомозиготен по данному признаку

Условие:

Гипофосфатемия наследуется как рецессивный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из родителей гетерозиготные, а другой-гомозиготен по данному признаку

Решение:

Чтобы определить вероятность рождения больных детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по рецессивному признаку гипофосфатемии, необходимо использовать основные принципы генетики. 1. Определим генотипы родителей: - Гетерозиготный родитель: Aa (где A - доминантный аллель...

4. : - Из 4 возможных генотипов (2 Aa и 2 aa): - 2 из 4 - это Aa (здоровые) - 2 из 4 - это aa (больные) 5. : - Вероятность рождения больного ребенка (aa) = количество aa / общее количество = 2 / 4 = 1/2 = 50%. Таким образом, вероятность рождения больных детей в данной семье составляет 50%.

Не нашел нужную задачу?

Воспользуйся поиском

Выбери предмет