задача Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая рецессивным, тоже аутосомным, не сцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность детей с аномалией, если оба родителя дигетерозиготны

Для решения задачи о вероятности наследования глаукомы у детей от родителей, которые являются дигетерозиготами, сначала определим обозначения для генов.

Пусть:

• G - доминантный ген, отвечающий за одну форму глаукомы (доминантный).
• g - рецессивный ген, отвечающий за другую форму глаукомы (рецессивный).

Так как оба родителя являются дигетерозиготами, их генотипы будут следующими:

• Родитель 1: GgH...

  	GH	Gh	gH	gh
  GH	GGHH	GGhh	GgHH	GgHh

  Теперь определим фенотипы, которые будут связаны с глаукомой:

1. Глаукома (доминантный фенотип) будет проявляться, если есть хотя бы один аллель G (то есть GGHH, GGhh, GgHH, GgHh).
2. Нормальное состояние (без глаукомы, рецессивный фенотип) будет проявляться только в случае генотипа gghh.

Теперь подсчитаем количество возможных фенотипов:

• Глаукома: GGHH, GGhh, GgHH, GgHh (всего 7 комбинаций).
• Нормальное состояние: gghh (всего 1 комбинация).

Итак, из 16 возможных комбинаций (4x4), 15 из них будут иметь глаукому, а только 1 - нормальное состояние.

Теперь найдем вероятность того, что у детей будет глаукома:

Вероятность = количество комбинаций с глаукомой / общее количество комбинаций = 15 / 16.

Таким образом, вероятность того, что у детей будет глаукома, составляет 15/16.