Условие:
28
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и красно-зелёного дальтонизма происходит кроссинговер. Женщина, не имеющая таких заболеваний, у матери которой был дальтонизм, а у отца - отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину-дальтоника, имеющего потовые железы. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Решение:
Для решения задачи о наследовании заболеваний, связанных с отсутствием потовых желёз и красно-зелёным дальтонизмом, мы будем использовать обозначения для аллелей и генотипов.
Шаг 1: Определение аллелей и генотипов
1. Отсутствие потовых желёз - рецессивный признак, обозначим его как a. Нормальные потовые железы - доминантный признак, обозначим как A.
2. Красно-зелёный дальтонизм - рецессивный признак, обозначим его как b. Нормальное зрение - доминантный признак, обозначим как B.
Шаг 2: Генотипы родителей
- Женщина: Не имеет заболеваний, но её мать была дальтоником (bb), а отец - без потовых желез (aa). Следовательно, она может быть носителем этих аллелей:
- Генотип: AaBb (нормальные потовые железы и нормальное зрение, но носитель обоих рецессивных аллелей).
- Мужчина: Дальтоник (bb) и имеет потовые железы (AA или Aa). Поскольку он не может быть носителем рецессивного аллеля для потовых желез, его генотип:
- Генотип: Aabb (потовые железы нормальные, дальтоник).
Шаг 3: Первый брак
Теперь мы можем составить схему скрещивания для первого брака:
- Женщина: AaBb
- Мужчина: Aabb
Скрещивание:
1. - нормальные потовые железы, нормальное зрение (25%). 2. - нормальные потовые железы, дальтоник (25%). 3. - нормальные потовые железы, дальтоник (25%). 4. - отсутствие потовых желез, дальтоник (25%). В первом браке возможен ребёнок с генотипом (25% вероятности). Это означает, что такой ребёнок будет и дальтоником, и не будет иметь потовых желез. Таким образом, в первом браке возможно рождение ребёнка, больного обоими заболеваниями. Теперь рассмотрим второй брак: - Дочь (моногомозиготная здоровая): предположительно, она будет AaBb (как мы выяснили ранее). - Мужчина: не имеет заболеваний, значит его генотип будет AA или Aa. Предположим, что он тоже Aa (чтобы учесть возможность передачи рецессивного аллеля). Скрещивание: 1. - нормальные потовые железы, нормальное зрение (50%). 2. - нормальные потовые железы, дальтоник (50%). В этом браке возможен ребёнок-дальтоник с генотипом (50% вероятности). 1. В первом браке возможен ребёнок с обоими заболеваниями (aabb). 2. Во втором браке возможен ребёнок-дальтоник (Aabb). Таким образом, мы проанализировали генотипы и фенотипы родителей и потомства, а также выяснили возможность рождения детей с заболеваниями.