Для решения данной задачи мы будем использовать обозначения для аллелей и генотипов, а также составим схемы, чтобы проанализировать возможные генотипы и фенотипы потомства.
Шаг 1: О...
- Пусть — доминантный аллель, отвечающий за нормальное цветовое зрение.
- Пусть — рецессивный аллель, отвечающий за общую цветовую слепоту.
- Пусть — доминантный аллель, отвечающий за наличие потовых желез.
- Пусть — рецессивный аллель, отвечающий за отсутствие потовых желез.
- :
- Она имеет генотип (цветовая слепота) и (отсутствие потовых желез).
- :
- Он имеет генотип (нормальное цветовое зрение) и (наличие потовых желез).
- (страдающая общей цветовой слепотой):
- Она имеет генотип (цветовая слепота) и (наличие потовых желез).
Теперь рассмотрим возможное потомство от первого брака (женщина с общей цветовой слепотой и мужчина без заболеваний).
-
Женщина (XX) × Мужчина (XY):
-
Дочери: (носитель цветовой слепоты, нормальное зрение) — 50%
-
Дочери: (цветовая слепота) — 50%
-
Сыновья: (цветовая слепота) — 50%
-
Сыновья: (нормальное зрение) — 50%
Теперь рассмотрим брак дочери (XX) с мужчиной (XY, имеющим цветовую слепоту, но наличие потовых желез).
-
Дочери:
-
(цветовая слепота) — 25%
-
(носитель цветовой слепоты, нормальное зрение) — 50%
-
(нормальное зрение) — 25%
-
Сыновья:
-
(цветовая слепота) — 25%
-
(нормальное зрение) — 25%
Теперь мы можем проанализировать возможность рождения ребенка, страдающего двумя заболеваниями (цветовая слепота и отсутствие потовых желез).
- :
- Дети могут быть:
- XX (цветовая слепота) и ss (отсутствие потовых желез) — 50% (дочери)
- XY (цветовая слепота) и ss (отсутствие потовых желез) — 50% (сыновья)
Таким образом, в первом браке возможно рождение ребенка, страдающего двумя заболеваниями (например, дочери XX и ss).
В первом браке возможно рождение ребенка, страдающего двумя заболеваниями: общей цветовой слепотой и отсутствием потовых желез.
