![[28] На Х- и Ү-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому](/public/images/library/external/library-detail-hero-book.png)
Условие:
[28] На Х- и Ү-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и с отсутствием избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Решение:
Для решения данной задачи, давайте разберем информацию шаг за шагом. 1. Определение генов и аллелей: - Пигментная ксеродерма (X-кромосомное заболевание) обозначим как Xk (аллель, вызывающий заболевание) и X (нормальная аллель). - Избыточный рост волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически, обозначим аллель за H (избыточный рост) и h (нормальный рост). 2. Генотипы родителей первого брака: - Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос: её генотип будет XkX (поскольку она имеет заболевание, у неё один аллель Xk и один нормальный X) и hh (так ...