Условие:
На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению).
Аллель гена избыточного роста волос на краю ушной раковины (гипертрихоза ушей) наследуется голандрически (по гетерогаметному полу). Гомозиготная женщина с пигментной ксеродемой в браке с мужчиной с избыточным оволосением ушей, не имеющим пигментной ксеродермы, родила здоровую дочь и сына с обеими наследственными аномалиями. Дочь вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой, не имеющего гипетрихоза ушной раковины. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.
Решение:
Для решения задачи, давайте сначала определим генотипы родителей и аллели, связанные с описанными наследственными аномалиями. 1. Генетические обозначения: - Пигментная ксеродерма (X-кромосома): - Аллель с ксеродермой: Xk (рецессивный) - Аллель без ксеродермой: XK (доминирующий) - Гипертрихоз ушей (Y-кромосома): - Аллель с гипертрихозом: Yh (доминирующий) - Аллель без гипертрихоза: Y (рецессивный) 2. Генотипы родителей: - Женщина с пигментной ксеродермой: XkXk (гомозиготная) - Мужчина с гипертрихозом ушей, не имеющий ксеродермы: XK Yh 3. Первое поколение (дочь и сын): - Дочь...