28 На X- и Y-xpomocomax человека существуют исевдовутосомные участки. которые солержат аллели одного гена, и межлу ними можст происходить кроссинговер. Один рецессивных генов вызывает пигментную таких ксеродерму. Аллелье гена гипертрихоза (оволосения)

24 октября 2025
Биология

Условие:

28

На X- и Y-xpomocomax человека существуют исевдовутосомные участки.
которые солержат аллели одного гена, и межлу ними можст происходить
кроссинговер. Один
рецессивных
генов вызывает
пигментную
таких
ксеродерму. Аллелье гена гипертрихоза (оволосения) ушных раковии
наследуется голандрически (наследование апоя тетерогаметному_ полу)
C пигментной ксеродермой
и отсутствием гипертрихоза вышла
Женщина
замуж за мужчину без мигментной ксеродермы[у оца которого были
ксеродерма и гипертрихоз. Родившаяся
браке дочь без указашых
В ІТОМ
пигментной kcepozepmoň
без
аномалий вышла
замуж 3a мужчину
1
C
гипертрихоза. Определите
генотипы родителей
фенотипы
и генотипы,
пол
BO3MONHOTO потомства. Возможно
рождение
первом браке ребёнка
E
B
с двумя названными аномалиями? Ответ поясните

Решение:

Для решения задачи начнем с определения генов и их аллелей, а также с анализа информации о родителях и потомстве. 1. Определение генов и аллелей: - Пусть ксеродерма обозначается как k (рецессивный аллель), а нормальная пигментация - как K. Таким образом, генотипы для пигментации: - Нормальная пигментация: KK или Kk - Ксеродерма: kk - Для гипертрихоза (оволосения) пусть аллель обозначается как H (доминирующий аллель), а отсутствие гипертрихоза - как h. Генотипы для гипертрихоза: - Гипертрихоз: HH или Hh - Без гипертрихоза: hh 2. Генотипы родителей: - Женщина с пигментной ксеродермой (k...