Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как рецессивные несцепленные признаки. В о п р о с ы: 1. Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум парам генов? 2. Какова вероятность

Для решения задачи используем метод решеток Пуннета. 1. Вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум парам генов. Обозначим: - К - нормальное зрение (доминирующий признак) - к - катаракта (рецессивный признак) - Г - нормальный слух (доминирующий признак) - г - глухонемота (рецессивный признак) Оба родителя гетер...

	КГ	Kg	кГ	кг
КГ	ККГГ	ККГг	КкГГ	КкГг

Теперь найдем генотипы, которые соответствуют детям с двумя аномалиями (катаракта и глухонемота), то есть генотип ккгг. Смотрим на решетку: - ккгг - 1 вариант. Всего вариантов в решетке 16 (4x4). Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями: P(ккгг) = 1/16. 2. Обозначим генотипы: - Один родитель (с катарактой и глухонемотой) имеет генотип ккгг. - Второй родитель (гетерозиготен) имеет генотип КкГг. Составим решетку Пуннета для этих генотипов:

	КГ	Kg	кГ	кг
кг	КкГг	Ккгг	ккГг	ккгг

Теперь найдем генотипы, которые соответствуют детям с двумя аномалиями (катаракта и глухонемота), то есть генотип ккгг. Смотрим на решетку: - ккгг - 1 вариант. Всего вариантов в решетке 8 (2x4). Вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями: P(ккгг) = 1/8. Таким образом, ответы на вопросы: 1. Вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны: 1/16. 2. Вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен: 1/8.