Условие:
Отосклероз (очаговое заболевание слуховых косточек среднего уха, способное вызывать глухоту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обоим парам генов.
Решение:
Для решения задачи необходимо рассмотреть оба признака и их наследование. 1. Отосклероз: - Это доминантный аутосомный признак. - Обозначим аллель отосклероза как A (доминантный) и нормальный слух как a (рецессивный). - Мать гетерозиготна, значит её генотип Aa. - Отец нормален по слуху, значит его генотип aa. Возможные генотипы детей от этой пары: - Aa (отец A от матери и a от отца) - 50% вероятность. - aa (отец a от матери и a от отца) - 50% вероятность. Учитывая пенетрантность 30%, вероятность того, что ребенок с генотипом Aa будет иметь отосклероз: - 0.5 (вероятность Aa) * 0.3 (п...