Для решения задачи начнем с определения генотипов родителей и возможных потомков.
Шаг 1: Определение генотипов родителей
1.
Первый родитель (гомозиготен, отсутствие малых коренных зубов и ...:
- Признак отсутствия малых коренных зубов (A) - доминантный, следовательно, генотип: .
- Признак гипертрихоза (волосатые уши) (H) - сцеплен с Y-хромосомой, следовательно, генотип: (где X - Х-хромосома с признаком гипертрихоза).
- :
-
Признак отсутствия малых коренных зубов (A) - рецессивный, следовательно, генотип: .
-
Не имеет гипертрихоза, следовательно, генотип: (где X - Х-хромосома без признака гипертрихоза).
-
Первый родитель:
-
Второй родитель:
Теперь мы можем составить таблицу для возможных генотипов потомков.
- :
- От первого родителя: A (все потомки получат A)
- От второго родителя: a (все потомки получат a)
- Следовательно, все потомки будут иметь генотип: (все будут иметь признак отсутствия малых коренных зубов).
- :
-
От первого родителя: X (для сыновей) или X (для дочерей)
-
От второго родителя: X (для дочерей) или Y (для сыновей)
-
Возможные генотипы:
-
Сын:
-
Дочь:
-
Все потомки (сыновья и дочери) будут иметь:
-
Признак отсутствия малых коренных зубов (Aa).
-
Сын (Aa X Y) будет с волосатыми ушами (гипертрихоз).
-
Дочь (Aa X X) будет с волосатыми ушами (гипертрихоз).
-
Вероятность рождения мальчика (с генотипом ) с двумя патологиями:
-
Все мальчики будут с волосатыми ушами (гипертрихоз) и отсутствием малых коренных зубов.
Таким образом, вероятность рождения мальчика с двумя патологиями равна 100%.
- Генотипы родителей: и .
- Генотипы потомков: (сын) и (дочь).
- Фенотипы потомков: все будут с отсутствием малых коренных зубов, сын будет с волосатыми ушами, дочь также будет с волосатыми ушами.
- Вероятность рождения мальчика с двумя патологиями: .