1. Главная
  2. Библиотека
  3. Биология
  4. Плечо-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания дете...

Плечо-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

«Плечо-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?»
  • Биология

Условие:

Плечо-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?

50%
10%
0%
100%

Решение:

Чтобы решить эту задачу, давайте сначала разберемся с генетическими обозначениями и понятиями. 1. **Доминантный аутосомный признак**: Это означает, что для проявления заболевания достаточно иметь хотя бы одну доминантную аллель (обозначим её А). Рецессивный аллель обозначим как а. 2. **Гомозиготный родитель**: Один из родителей гомозиготен, значит, он имеет два доминантных аллеля (AA). 3. **Гетерозиготный родитель**: Друго...

Не нашел нужную задачу?

Воспользуйся поиском

Выбери предмет