Условие:
Плечо-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен?
50%
10%
0%
100%
Решение:
Чтобы решить эту задачу, давайте сначала разберемся с генетическими обозначениями и понятиями. 1. Доминантный аутосомный признак: Это означает, что для проявления заболевания достаточно иметь хотя бы одну доминантную аллель (обозначим её А). Рецессивный аллель обозначим как а. 2. Гомозиготный родитель: Один из родителей гомоз...
| Родитель 1 (AA) | Родитель 2 (Aa) | Возможные генотипы детей |
|---|---|---|
| A | A | AA |