Плечо-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен? 50% 10% 0% 100%

Чтобы решить эту задачу, давайте сначала разберемся с генетическими обозначениями и понятиями.

1. Доминантный аутосомный признак: Это означает, что для проявления заболевания достаточно иметь хотя бы одну доминантную аллель (обозначим её А). Рецессивный аллель обозначим как а.

2. Гомозиготный родитель: Один из родителей гомоз...

   Родитель 1 (AA)	Родитель 2 (Aa)	Возможные генотипы детей
   A	A	AA

   Таким образом, возможные генотипы детей:

• 50% (1 из 2) будет иметь генотип AA (гомозиготный доминантный)
• 50% (1 из 2) будет иметь генотип Aa (гетерозиготный доминантный)

Оба генотипа (AA и Aa) будут проявлять заболевание, так как это доминантный признак.

Теперь подведем итог:

• Вероятность того, что ребенок будет болен (либо AA, либо Aa) составляет 100%.

Ответ: .