Для решения данной задачи, давайте разберем информацию по шагам.
Шаг 1: Составление родословной схемы
1.
Пробанд (P) - имеет белый локон.
2.
Брат пробанда - без локона.
3.
Мать пробанда - с белым локоном, имеет трех сестер:
- Сестра 1 - с локоном (имеет сына с локоном и дочь без локона).
- Сестра 2 - с локоном (имеет сына с локоном и дочь без локона).
- Сестра 3 - без локона (имеет двух сыновей и одну дочь без локона).
4.
Отец пробанда - без локона (аномалий не отмечено).
5.
Дед пробанда - имел белый локон, у него было двое братьев: двое с локонами и двое без локонов.
6.
Прадед и прапрадед - оба имели белый локон.
...
Судя по описанию, признак белого локона, вероятно, является доминантным, так как он проявляется у пробанда, его матери и деда, а также у некоторых теток. Признак без локона, скорее всего, рецессивный.
- : Локон (L) - генотип может быть LL (гомозиготный доминантный) или Ll (гетерозиготный).
- : ll (гомозиготный рецессивный).
- : LL или Ll (гомозиготная или гетерозиготная).
- : ll.
- :
- Сестра 1: Ll (гетерозиготная).
- Сестра 2: Ll (гетерозиготная).
- Сестра 3: ll (гомозиготная рецессивная).
- : LL или Ll (гомозиготный или гетерозиготный).
- : два с локонами (LL или Ll) и два без локонов (ll).
Если пробанд вступит в брак со своей двоюродной сестрой, которая имеет локон (предположим, что она гетерозиготная, Ll):
- : предположим, что он гетерозиготный (Ll).
- : Ll.
Теперь составим таблицуPunnett для скрещивания:
- Вероятность рождения детей с белым локоном (LL или Ll): 3 из 4 (75%).
- Вероятность рождения детей без локона (ll): 1 из 4 (25%).
Таким образом, риск проявления признака белого локона у детей пробанда в случае брака с двоюродной сестрой, имеющей локон, составляет 75%.
- Вероятность рождения детей с белыми локонами: 75%.
- Тип наследования: доминантный.
- Генотипы: пробанд - Ll, двоюродная сестра - Ll.
- Степень риска проявления признака в потомстве: 75%.
