Раннее облысение у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х- хромосомой. Мужчина, страдающий этим заболеванием, женился на женщине, отец и мать которой не страдали ранним облысением. Какова вероятность того, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать ранним облысением.
Рассмотрим генетику наследования рецессивного признака, сцеплённого с Х-хромосомой.
Обозначим нормальный аллель как Xᴬ, а мутантный – как Xᵃ. Так как раннее облысение развивается только при наличии двух копий мутантного гена у женщин, то для их проявления необходимо состояние XᵃXᵃ, а у мужчин наличие одного мутантного аллеля (XᵃY) приводит к болезни.
Отец больного мужчины имеет генотип XᴬY (так как он не болен), а больной мужчина имеет генотип XᵃY...