Условие задачи
Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х-хромосоме. Гипоплазия эмали — резкое истончение эмали, изменение цвета зубов, наследуется как доминантный сцепленный с Х-хромосомой ген. Здоровый мужчина женился на женщине, мать которой страдала гипоплазией, а отец был дальтоником.
Какие генотипы и фенотипы возможно у детей данной пары?
Ответ
Введем условные обозначения аллелей.
d аллель, определяющий развитие дальтонизма,
D нормальное цветовое зрение; С гипоплазия эмали,
с нормальная эмаль.
Определим генотипы родителей.
Здоровый мужчина ХсDY.Отец женщины был дальтоником, его генотип по этому признаку ХdY. Соответственно, дочери он обязательно должен был передать Х-хромосому с аллелем дальтонизма d. Мать этой женщины страдала гипоплазией, ее генотип по этому признаку ХСХс. Соответственно, женщина могла получить от матери как аллель, определяющий нормальное развитие эмали, так и аллель гипоплазии. Поскольку в условии не говорится ...
