Рецессивный ген, кодирующий признак гемофилии, сцеплен с Х-хромосомой. Доминантный ген многопалости находится в аутосоме. От брака мужчины(не гемофилик, про многопалость не известно) и женщины с неизвестным фенотипом половина детей мальчиков страдали от

4 декабря 2025
Биология

#Генетика
#Методы биологических исследований

Условие:

Рецессивный ген, кодирующий признак гемофилии, сцеплен с Х-хромосомой. Доминантный ген многопалости находится в аутосоме. От брака мужчины(не гемофилик, про многопалость не известно) и женщины с неизвестным фенотипом половина детей мальчиков страдали от гемофилии и половина были многопалыми. Определите фенотипы и генотипы родителей. Какова вероятность рождения ребёнка с обоими аномалиями в результате второго брака данной женщины с многопалым мужчиной (гомозигота по гену многопалости)?

Решение:

Для решения задачи начнем с анализа информации о родителях и их генотипах.

Генотипы родителей:

Мужчина не страдает гемофилией, следовательно, его генотип по этому признаку — XH Y (где XH — нормальный аллель, а Y — мужская половая хромосома).
Женщина имеет неизвестный фенотип, но у нее есть дети, страдающие гемофилией. Это значит, что она должна быть носителем рецессивного гена гемофилии. Таким образом, ее генотип — Xh XH (где Xh — аллель гемофилии).

Дети:

Половина мальчиков страдает гемофилией, а половина — многопалы. Это говорит о том, что мальчики, унаследовавшие Xh от матер...

Не нашел нужную задачу?Воспользуйся поиском

AI помощники

Выбери предмет

EVIEWS

SPSS

Естествознание

Ценообразование и оценка бизнеса

Черчение