Серповидноклеточная анемия (изменение нормального гемоглобина -А на патологический гемоглобин-S, в результате чего эритроциты принимают форму серпа) наследуется как неполностью доминантный аутосомный ген. Заболевание у гомозигот приводит к смерти, обычно

6 ноября 2025
Биология

Условие:

Серповидноклеточная анемия (изменение нормального гемоглобина -А на патологический гемоглобин-S, в результате чего эритроциты принимают форму серпа) наследуется как неполностью доминантный аутосомный ген. Заболевание у гомозигот приводит к смерти, обычно до полового созревания, гетерозиготные особи жизнеспособны, анемия у них них проявляется в легкой форме. Интересно, что малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S-гемоглобин, поэтому люди, гетерозиготы по гену серповидноклеточной анемии, не болеют малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии в семье, где один из родителей устойчив к этому паразиту, а второй здоров по гену
серповидноклеточной анемии?

Решение:

Для решения этой задачи, давайте сначала обозначим аллели, которые мы будем использовать: - Пусть A — нормальный аллель гемоглобина (гемоглобин-А). - Пусть S — патологический аллель гемоглобина (гемоглобин-S). Согласн...

Из таблицы видно, что возможные генотипы детей: 1. AA (нормальный гемоглобин) — 50% 2. AS (гетерозигота, устойчив к малярии) — 50% Теперь мы можем подсчитать вероятность рождения детей, устойчивых к малярии. У нас есть 50% вероятность, что ребенок будет гетерозиготным (AS) и, следовательно, устойчивым к малярии. Таким образом, вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, составляет 50%.