Условие:
Серповидноклеточная анемия (изменение нормального гемоглобина -А на патологический гемоглобин-S, в результате чего эритроциты принимают форму серпа) наследуется как неполностью доминантный аутосомный ген. Заболевание у гомозигот приводит к смерти, обычно до полового созревания, гетерозиготные особи жизнеспособны, анемия у них них проявляется в легкой форме. Интересно, что малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S-гемоглобин, поэтому люди, гетерозиготы по гену серповидноклеточной анемии, не болеют малярией. Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии в семье, где один из родителей устойчив к этому паразиту, а второй здоров по гену
серповидноклеточной анемии?