Условие:
МОДУЛЬ «ГЕНЕТИКА»
ВАРИАНТ К. 9.4.
Синдром Гольтца (истонченная кожа) обусловлен сцепленным с Х-хромосомой доминантным геном с пенетрантностью 50%, альбинизм аутосомно-рецессивный признак с полной пенетрантностью. Какова вероятность появления ребенка с одновременным проявлением признаков в семье, где у родителей пигментация кожи нормальна (в родстве имелись альбиносы с той и другой стороны), но у отца имеются участки истонченной кожи.
Объясните ход решения и закономерности, которыми Вы пользовались при решении задачи.
Решение:
Для решения задачи о вероятности появления ребенка с одновременным проявлением признаков синдрома Гольтца и альбинизма, необходимо рассмотреть генетические механизмы, связанные с этими признаками. 1. Определение генотипов родителей: - Синдром Гольтца (истонченная кожа) обусловлен доминантным геном, сцепленным с Х-хромосомой. У отца, имеющего истонченную кожу, генотип будет XGY (где XG - Х-хромосома с доминантным геном, Y - Y-хромосома). - Мать имеет нормальную пигментацию кожи, но в ее семье были альбиносы. Это указывает на то, что она может быть носителем рецессивного аллеля альбинизма. Та...