Синдром Гольтца (истонченная кожа) обусловлен сцепленным с Х-хромосомой доминантным геном с пенетрантностью 50%. Альбинизм — аутосомно-рецессивный признак с полной пенетрантностью. Какова вероятность появления ребенка с одновременным проявлением

Для решения задачи о вероятности появления ребенка с одновременным проявлением признаков синдрома Гольтца и альбинизма, необходимо рассмотреть генетические механизмы, связанные с этими признаками. 1. **Определение генотипов родителей**: - Синдром Гольтца (истонченная кожа) обусловлен доминантным геном, сцепленным с Х-хромосомой. У отца, имеющего истонченную кожу, генотип будет X^GY (где X^G - Х-хромосома с доминантным геном, Y - Y-хромосома). - Мать имеет нормальную пигментацию кожи, но в ее семье были альбиносы. Это указывает на то, что она может быть носителем рецессивного аллеля альб...